tangxie520 第28頁
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IEC / EN 61000-4-2：靜電放電（ESD）抗擾度測試標準
EC 61000-4-2測試標準IEC 61000-4-2是用于獲得CE認證，UL和其他產(chǎn)品認證所需的商用電子產(chǎn)品中最常用的ESD抗擾性合規(guī)標準。靜電放電（ESD）是當您在地毯上踩腳并觸摸門把手時發(fā)生的現(xiàn)象；ESD隨處可見，在手機和電視等當今制造的幾乎所有產(chǎn)品中都存在的高密度電子部件之間，ESD的發(fā)生是無法預(yù)測的，因此最好的方法是采取盡可能多的預(yù)防措施，以防止發(fā)生ESD時造成損壞或故障。輸入IEC 61000-4-2，這是最常用的合規(guī)性標準，用于測試耐用性和認證商用電子產(chǎn)品。IEC 61000-4-2是獲得CE認證...
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歐盟RAPEX召回市場上的顆粒過濾口罩
歐盟非危險食品快速警報系統(tǒng)（RAPEX）最近發(fā)布了有關(guān)許多顆粒過濾器口罩的通知，這些口罩不符合《個人防護設(shè)備法規(guī)》和相關(guān)的歐洲標準EN 149，導(dǎo)致它們從歐盟市場被召回。 過濾式口罩（FFP）面罩是一種個人防護設(shè)備，旨在保護穿戴者免于吸入空氣中的液體和固體顆粒。但是，在歐盟成員國最近進行的市場監(jiān)督之后，歐盟RAPEX發(fā)布了多個關(guān)于不符合《個人防護設(shè)備條例》（EU）2016/425以及有關(guān)呼吸防護設(shè)備的歐洲統(tǒng)一標準EN 149的不合格通...
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歐盟醫(yī)療器械CE認證標準化決定
歐盟的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)歐洲委員會（EC）在《醫(yī)療器械CE認證法規(guī)2017/745（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)2017/746（IVDR）》中發(fā)布了有關(guān)標準化方面的新法規(guī)。內(nèi)容： 1.EC法規(guī)背景2.統(tǒng)一標準的制定過程3.統(tǒng)一標準有待審查 新法規(guī)規(guī)定了必要的措施，以確保允許在歐盟范圍內(nèi)進口，銷售或使用的任何醫(yī)療器械均符合適用的安全和性能標準，從而提供最高水平的公共健康保護。MDR和IVDR都另外強調(diào)了遵守相關(guān)協(xié)調(diào)標準的重要性。同時，使用統(tǒng)一標準對于簡化歐盟的監(jiān)管程序和設(shè)備的...
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摩托車手套CE標志說明-手套ce認證
每個騎手都知道手套騎行有多重要,如果摔落，它們很可能是觸地的第一件事-我們需要知道我們的手套會受到懲罰；自2018年4月以來，摩托車手手套被認為是個人防護設(shè)備（PPE），根據(jù)法律，投放市場的所有新型號都必須通過CE認證安全測試。手套上的CE標簽顯示四個要素1.摩托車象形圖顯示它已作為自行車手套進行了測試，2.圖1或2顯示了其CE等級（基本合格為'1'，高級合格為'2'）3.“ KP”表示手套的指關(guān)節(jié)防護已通過沖擊測試4.編號表示手套已經(jīng)過測試的公認標準–在這種情況；手套CE如何測試在...
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歐盟CE標記流程的7個步驟
CE認證標記流程的7個步驟，根據(jù)相關(guān)指令及其產(chǎn)品安全要求，CE標記過程可能包括以下幾個或全部步驟：步驟1：識別相關(guān)的CE標記指令歐盟指令規(guī)定了產(chǎn)品進入歐盟單一市場必須滿足的基本要求；每個CE標志指令都是法律文件，大多數(shù)非食品產(chǎn)品都屬于至少一項CE標志指令的范圍，因此，此類產(chǎn)品的制造商有義務(wù)通過CE標志過程；在某些情況下，某個產(chǎn)品將屬于兩個或多個指令的范圍，制造商必須遵守所有適用指令的相關(guān)要求，才能獲得CE標志認證。要確定適用于產(chǎn)品的指令，請先回答以下問題：誰將是產(chǎn)品的用戶？1.安裝/使用產(chǎn)品的條件是什么？2.該產(chǎn)品...
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歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟對ROHS認證的新要求
歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟（EAEU）中的RoHS認證要求于2020年3月1日成為強制性要求，并且在EAEU中銷售的電子產(chǎn)品必須經(jīng)過合格保證程序并獲得正式注冊的EAC合格聲明。 歐亞經(jīng)濟委員會于2016年通過了EAEU技術(shù)法規(guī)TR EAEU 037/2016，即“歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟關(guān)于在電氣和無線電電子產(chǎn)品中限制使用有害物質(zhì)的技術(shù)法規(guī)”（以下簡稱EAEU RoHS）。從2018年3月1日開始，該法規(guī)有兩個過渡期，從2020年3月1日起強制實施該法規(guī)，因為在EAEU（俄羅斯，白俄羅斯，哈薩克斯坦，...
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產(chǎn)品認證–個人防護設(shè)備PPE–CE認證標志
商通檢測與其聯(lián)盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關(guān)個人防護設(shè)備合格性評估的服務(wù)。 個人防護設(shè)備（PPE）必須經(jīng)過安全方面的強制性合格評定，關(guān)于個人防護裝備的基本要求在歐洲議會和理事會于2016年3月9日頒布的（EU）2016/425法規(guī)中就個人防護設(shè)備和廢除理事會89/686 /指令進行了定義。根據(jù)風(fēng)險分析，個人防護裝備按規(guī)定的合格評定方法分為三類。 具有較高風(fēng)險級別的類別（類別2和3）需要強制性的公告機構(gòu)。對于簡單類...
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便攜式壓力設(shè)備指令（TPED）2010/35/EU-π（pi）標記
商通檢測作為中國與歐盟指定機構(gòu)的渠道合作伙伴，針對提供可移動壓力設(shè)備的檢查和認證服務(wù)的指令2010/35/EU進行了TPED的符合性評估。《可移動壓力設(shè)備指令》（TPED）2010/35/EU是一項歐洲指令，規(guī)定了在道路上（根據(jù)ADR）對可移動壓力設(shè)備進行鐵路試車和認證所遵循的規(guī)則和程序（RID）以及內(nèi)陸水道（ADN）。相關(guān)的氣瓶，氣瓶組，軟管，低溫容器，儲罐，電池車/貨車，多元素氣體容器（MEGC），水龍頭和其他附件均在TPED的范圍內(nèi)。所有此類設(shè)備必須帶有在歐盟范圍內(nèi)調(diào)試和銷售所必需的特殊標記，用π（pi）符號...
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簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EUCE認證合格評定
簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EU《簡易壓力容器指令》（SPVD）-2014/29 / EU是一項歐洲指令，適用于某些類型的需要在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）內(nèi)出售的簡易壓力容器。 SPVD適用于批量生產(chǎn)的簡單壓力容器，“簡單壓力容器”是指設(shè)計為容納大于0.5 barg的內(nèi)部壓力的任何焊接容器，該內(nèi)部壓力為空氣或氮氣，并且不打算燃燒。容器的最大工作壓力不能超過30 bar，工作壓力（PS）與容器容量（V）的乘積不得超過10,000 bar/L。根據(jù)設(shè)備的類型（其額定壓力...
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SCIP數(shù)據(jù)庫：歐盟廢物框架指令執(zhí)行的最新信息
在2021年1月5，投標截止時間遞交的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）數(shù)據(jù)的物質(zhì)，引起關(guān)注的物質(zhì)物品，或者以復(fù)雜的對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫正在迅速接近。貴公司是否準備好接受歐盟（EU）的其他市場準入審查？ 歐盟正在努力對未來幾年的執(zhí)法情況進行更詳細的描述，盡管通常會接受產(chǎn)品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執(zhí)法目標或標準。 取而代之的是，在很...
