EN 14683標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)用口罩或外科口罩是非常重要的個(gè)人防護(hù)設(shè)備，可為員工和患者提供最高質(zhì)量的保護(hù)。

歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 14683描述了醫(yī)用口罩的要求和測(cè)試方法，該標(biāo)準(zhǔn)由土耳其標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（TSE）在我國(guó)發(fā)布，標(biāo)題為：TS EN 14683 + AC醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法；所討論的標(biāo)準(zhǔn)包括醫(yī)用口罩的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，性能要求和測(cè)試方法，這些口罩旨在限制工作人員對(duì)患者尤其是外科手術(shù)過(guò)程中感染性物質(zhì)的污染。

基本上，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率，它介紹了醫(yī)用口罩的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)和性能要求以及測(cè)試方法，這些口罩用于控制傳染病從員工到執(zhí)行外科手術(shù)干預(yù)的醫(yī)療區(qū)域中患者的傳播，所述面罩具有合適的微生物屏障，并且還有效減少了從攜帶者或具有臨床癥狀的患者的鼻子或嘴巴的排放。

細(xì)菌過(guò)濾效率是指測(cè)量呼吸材料對(duì)細(xì)菌和微生物滲透的抵抗力，細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試是針對(duì)旨在防止生物氣溶膠的過(guò)濾材料和設(shè)備（例如面罩，手術(shù)衣，頭飾和空氣過(guò)濾器）進(jìn)行的。這些測(cè)試是EN 14683標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)測(cè)試與材料組織（ASTM）制定的以下標(biāo)準(zhǔn)所必需的：

ASTM F2100-11醫(yī)療面罩所用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；

使用ASTM F2101-19金黃色葡萄球菌的生物氣霧劑評(píng)估醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法；

在手術(shù)和其他醫(yī)療干預(yù)過(guò)程中，感染性微生物的威脅以多種方式出現(xiàn)。污染的主要來(lái)源是員工的口鼻。但是，特別是在流行情況下，不僅要由患者和醫(yī)護(hù)人員使用口罩，而且社會(huì)也必須使用口罩，以使感染傳播的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。

醫(yī)用口罩要求

醫(yī)用口罩（即醫(yī)用口罩）根據(jù)其細(xì)菌過(guò)濾性能分為兩組：

1.通常在流行情況下，I型口罩用于患者和其他患者，以減少感染傳播的風(fēng)險(xiǎn)，此類面罩不適用于手術(shù)室或醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的醫(yī)療專業(yè)人員。這種醫(yī)用口罩用于減少感染在人群中傳播的風(fēng)險(xiǎn)，特別是在流行或大流行的情況下。

2.另一方面，II型口罩是專為醫(yī)生和醫(yī)護(hù)人員（即醫(yī)護(hù)人員）使用而設(shè)計(jì)的，根據(jù)它們對(duì)飛濺和液滴的抵抗力，這些掩模被分為II型和IIR型掩模。因此，每種類型的面罩都有不同的要求。

符合EN 14683標(biāo)準(zhǔn)的性能測(cè)試適用于成品或從最終產(chǎn)品中取出的零件。在這種情況下，對(duì)口罩原料進(jìn)行的測(cè)試不能保證最終產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

EN 14683標(biāo)準(zhǔn)性能測(cè)試可以列出如下：

細(xì)菌過(guò)濾效率的體外評(píng)估

透氣度（壓差）測(cè)試

微生物清潔測(cè)試

根據(jù)ISO 22609標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的防濺水測(cè)試（該測(cè)試主要適用于IIR型口罩）

生物相容性測(cè)試

為醫(yī)用口罩制定的標(biāo)準(zhǔn)通常被接受為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。有必要注意不符合這些標(biāo)準(zhǔn)的面罩分類，一些制造商使用諸如過(guò)濾速度或?qū)訑?shù)之類的參數(shù)作為性能指標(biāo)。如果此類口罩不符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)并且未經(jīng)過(guò)必要的測(cè)試，則應(yīng)懷疑它們是安全的。