ISO 14971：2019的變化意味著醫療器械行業的重大變化，ISO 14971：2019已于12月中旬發布，而EN版本已于2019年12月18日發布。該標準的最后發布時間是2012年，請與我們聯系，因為此新的風險管理標準將成為一個過山車。騎。

      2016年，進行了投票以重申ISO 14971：2007標準，提交了近60條意見，要求提供有關該標準實施的更多信息。這導致了一個技術委員會召集有關更新標準的工作。

本博客概述了我們應該在ISO 14971：2019中進行的一些更改。

ISO 14971修改如下：

1.維護了風險管理的關鍵概念和核心方法

2.圍繞以下內容添加了說明：

a、制作和后期制作信息

b、臨床效益和風險效益分析

c、更新附件中的指南

d、修訂ISO TR 24971-技術報告，為應用ISO 14971提供指導

最終的方法是，信息性附件主要位于ISO TR 24971中，因為更新技術報告要比標準容易。添加了新的條款：《規范性引用文件》中的條款2。結果，第1條之后的所有子句都加1。

ISO 14971 / TR 24971變更：

1.附件1-關于生物危害的風險分析已從ISO 14971中刪除并移至ISO 10993-1；

2.ISO 14971：2007有15頁的要求，而ISO 14971：2019有17頁的要求；

3.約2頁的修訂要求（第10條：制作和后期制作活動）；

4.ISO 14971：2007有70頁的信息性附錄，而ISO 14971：2019有35頁的信息性附錄；

5.ISO TR 24971：2013具有16頁的信息性附錄，而ISO TR 24971：2019具有102頁的信息性附錄；

6.新增51頁資料性附件的最終結果。

      第9條有權進行風險管理審查，以確保已實施風險管理計劃，可接受的剩余風險以及在生產后階段有適當的方法來收集信息。必須在計劃中確定審核員并具有適當的權限，一旦收集了生產后的信息，在分發設備后可能需要進行其他審核。

第10條改名為生產和后期生產活動，本節與ISO 13485中的第8條（度量分析和改進）高度一致。此條強調需要主動獲取信息，而不是等待投訴。這也與上市后監督保持一致。

盡管技術報告對標準進行了補充，但重要的是要注意，ISO TR 24971：2019中的信息僅作為指導而非要求。同樣，ISO 14971：2019中的前3個附件僅作為指導而非要求。TR 24971：2019尚未發布。